Formación Académica

- Licenciado en Bioquímica. Universidad Austral de Chile. 1989
- Bioquímico. Universidad Austral de Chile. 1990.
- Research Fellow. Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York USA. 1994.
- Doctor en Ciencias. Universidad Austral de Chile. 1999.
- Post Doctorado Fondecyt. Universidad de Concepción. 2000-2002.

Interés Científico

Nuestro laboratorio esta orientado principalmente al estudio de los mecanismos bioquímicos y moleculares de la farmacología contra el cáncer y del fenómeno de resistencia múltiple a drogas (MDR). También nos planteamos como objetivo la identificación y caracterización de nuevas drogas antitumorales, tanto de origen natural como sintético, la búsqueda de nuevos moduladores de la resistencia a drogas, y la caracterización de su interacción farmacológica con otras drogas antitumorales e inmunosupresoras.

La resistencia a drogas es un fenómeno principalmente asociado con una disminución en la acumulación intracelular de drogas, hecho atribuido a la expresión de transportadores, principalmente del tipo ABC, en la membrana celular. Una vez que las drogas han ingresado a la fase lipídica de la membrana plasmática o han alcanzado el citoplasma, son transportadas de vuelta hacia el espacio extracelular. Algunos miembros de la superfamilia ABC han sido reconocidos con un importante papel fisiológico en diferentes procesos, tales como el transporte de aniones orgánicos, colesterol, secreción de surfactantes y sales biliares. Así también se han asociado con patologías tales como el síndrome de Dubin-Johnson y la fibrosis cística. Y al menos diez de ellos han sido claramente implicados en conferir resistencia a fármacos antitumorales, principalmente los transportadores Pgp, MRPs (MRP-1, -2, -3, -4, -5, -8), BCRP (ABCG2), mientras que la participación de otros miembros de esta superfamilia es aún incierta, particularmente los de la familia ABCA. Adicionalmente, se han descrito dos proteínas, RLIP76 y MVP (LRP), quienes también confieren resistencia múltiple a drogas en distintos tipos de tumores y que no pertenecen a la familia de proteínas ABC. En general, la baja efectividad y especificidad del tratamiento quimioterápico sumado a la existencia del fenómeno de Resistencia Múltiple a Drogas (MDR), sugiere que los actuales agentes antitumorales han alcanzado un límite de efectividad.

En este contexto, nuestro laboratorio se encuentra estudiando el potencial farmacológico de varias drogas naturales y sintéticas, entre ellas destacan, Leptocarpina, una lactona sesquiterpénica aislada de una planta nativa de la región sur de Chile, y varios derivados sintéticos de isoxazoles y pirazoles. Asimismo, los distintos estudios bioquímicos y moleculares, como también la caracterización de la actividad antitumoral y de modulación de resistencia a drogas de todas las moléculas en estudio es llevada a cabo tanto en diversos modelos celulares: líneas celulares provenientes de distintos tumores de origen humano, modelos celulares de barrera hematoencefálica, cultivos primarios de tejido proveniente de tumores cerebrales humanos obtenidos por colaboración con el Hospital Barros Luco-Trudeau de Santiago, y en cultivos celulares ex-vivo de distintos cánceres leucémicos obtenidos por colaboración con el Instituto de Hematología del Hospital Regional de Valdivia.

Esperamos que los estudios propuestos entreguen una visión científica clara y determinante con respecto a los mecanismos involucrados en la modulación del fenotipo de resistencia múltiple a drogas a nivel de barreras cerebrales, tumores cerebrales y leucemias, y permitan además generar nuevas aproximaciones farmacológicas y terapéuticas para la obtención de tratamientos efectivos y con buena tolerancia clínica contra el cáncer u otros fármacos.

Publicaciones Relevantes

- Rauch MC, San Martín A, Ojeda D, Quezada C, Salas M, Cárcamo JG, Yañez AJ, Slebe JC, Claude A. (2009)  Tacrolimus causes a blockage of protein secretion which reinforces its immunosuppressive activity and also explains some of its toxic side-effects. Transpl. Immunol. 2009 Jul 21.


- Pérez A, Ojeda P, Valenzuela X, Ortega M, Sánchez C, Ojeda L, Castro M, Cárcamo JG, Rauch MC, Concha II, Rivas CI, Vera JC, Reyes AM. (2009)  Endofacial competitive inhibition of the glucose transporter 1 activity by gossypol. Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2009 Jul;297(1):C86-93.


- Cárcamo J.G., Quezada C.A., González-Oyarzún M. (2009)  Multidrug Resistance Proteins  in  Membrane Transporters and Receptors in Disease.  Chapter 7: 153-170. ISBN: 978-81-308-0330-2.  Editors: L. Sobrevia & P. Casanello. Research Signpost 37/661 (2), Fort P.O., Trivandrum-695 023, Kerala, India.


- Quezada C., Garrido W., San Martín R., Rauch C., Claude A., Salas M., Yañez A., Slebe J. C., & Cárcamo J.G. (2008) Modulation of the activity and expression of protein of multiple resistances to drugs by cyclosporin-A and tacrolimus in cells of hematoencephalic barrier. Biol. Pharm. Bull. 31(10): 1911-1916.


- Montecinos V, Guzman P, Barra V, Villagran M, Munoz-Montesino C, Sotomayor K, Escobar E, Godoy A, Mardones L, Sotomayor P, Guzman C, Vasquez O, Gallardo V, van Zundert B, Bono MR, Onate SA, Bustamante M, Carcamo JG, Rivas CI, Vera JC. (2007) Vitamin C is an essential antioxidant that enhances survival of oxidatively stressed human vascular endothelial cells in the presence of a vast molar excess of glutathione. J Biol Chem. 282(21):15506-15.


- Godoy A., Ormazabal V., Moraga-Cid G., Zúñiga F.A., Sotomayor P., Barra, V., Vasquez, O., Montecinos V., Mardones L., Guzmán C., Villagrán M., Aguayo L., Oñate S., Reyes A.M., Cárcamo J.G., Rivas C.I., & Vera J.C. (2007) Mechanistic insights and functional determinants of the transport cycle of the ascorbic acid transporter svct2: Activation by sodium and absolute dependence on bivalent cations. J. Biol. Chem. 282(1):615-24.


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- Maulen, N.P., Henríquez, E., Kempe, S., Cárcamo, J.G., Schmid-Kotsas, A., Bachem, M., Grünert, A., Bustamante, M., Nualart, F., & Vera, J.C. (2003). Upregulation and polarized expression of the sodium-ascorbic acid transporter SVCT1 in post-confluent differentiated Caco-2 cells. J. Biol. Chem. 278: 9035-9041.


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Fono: 293413 / Fax: 221107
Email: gcarcamo@uach.cl
Campus Isla Teja / Valdivia

- Cáncer cerebral y hematológico
- Resistencia múltiple y específica a drogas
- Transportadores de membrana
- Fármacos antitumorales de origen natural y sintético

- Dra. Claudia Quezada

Técnico de Laboratorio:
- Marcelo Aguilar Cartes

Alumnos de postgrado:
- Freddy Andrés Calderon
- Jonathan A. Castillo A.
- Wallys X. Garrido

Alumnos de pregrado:
- Claudia Barrientos Mansilla
- Constanza Carreño Saldías
- Alejandra Rivera Silva
- Vania Uribe Rojas

Instituciones colaboradoras:

- Instituto de Hematología, Hospital Regional de Valdivia.
- Servicio de Neurocirugía, Hospital Barros Luco-Trudeau, Santiago.

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